摘要： 目的 探讨染料木黄酮（Gen）对HepG2人肝癌细胞胆固醇代谢和SREBP－2通路的调节作用。方法 体外培养HepG2细胞，将HepG2细胞在含有0、0.01、0.10、1.00、10.00、50.00、100.00μmol/L Gen的培养液内分别培养24、48、72 h后，用MTT法检测细胞增殖活性。用分别含0、0.01、1.00、10.00、50.00μmol/L Gen的完全培养液培养HepG2细胞24 h，收集细胞，分别进行细胞内总胆固醇（TC）含量检测、实时荧光定量PCR检测细胞低密度脂蛋白受体（ldlr）、3－羟基－3－甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(hmgcr)基因的mRNA表达和蛋白印迹法检测核转录因子SREBP－2的表达。结果 0.01、0.10、1.00、10.00、50.00、100.00μmol/L Gen分别作用于HepG2细胞24 h，0.01、0.10、1.00 μmol/L Gen组细胞增殖率高于溶剂对照组（均P<0.05）；作用48、72 h，1.00、10.00、50.00、100.00μmol/L Gen组细胞增殖率均低于溶剂对照组（均P<0.05）。1.00、10.00、50.00 μmol/L Gen与HepG2细胞共同孵育24 h，HepG2细胞内TC水平分别为（1.81±0.15）、（2.29±0.17）、（2.88±0.08）mmol/L，均高于对照组［(1.44±0.17 )mmol/L］，且随着Gen浓度升高，呈增加趋势(R2=0.48，P<0.01)；各Gen实验组的hmgcr和ldlr基因的mRNA表达水平随着Gen浓度升高而升高（R2分别为0.53、0.79，均P<0.01）。1.00、10.00、50.00μmol/L Gen组蛋白表达灰度值均高于对照组（均P<0.01）。结论 染料木黄酮能够调节细胞内胆固醇的代谢，其作用机制可能与调控SREBP－2通路有关。

中图分类号: 

• R589