华南预防医学 ›› 2022, Vol. 48 ›› Issue (6): 707-710.doi: 10.12183/j.scjpm.2022.0707

• 现场研究 • 上一篇    下一篇

2018—2020年广东省人乳头瘤病毒疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

周开举1,2, 赵占杰3, 梁文佳3, 李佳玲3, 何剑峰3, 孙立梅3, 朱德新3   

  1. 1.佛山市三水区疾病预防控制中心,广东 佛山 528100;
    2.广东省现场流行病学培训项目;
    3.广东省疾病预防控制中心
  • 收稿日期:2021-09-08 发布日期:2022-08-12
  • 通讯作者: 朱德新,E-mail:452465851@qq.com
  • 作者简介:周开举(1986—),男,大学本科,副主任医师,主要从事传染病控制和免疫规划工作

  • Received:2021-09-08 Published:2022-08-12

摘要: 目的 分析广东省人乳头瘤病毒(HPV)疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)发生率,掌握广东省HPV疫苗预防接种的安全性。方法 通过中国免疫规划信息管理系统和中国疾病预防控制信息系统AEFI监测模块收集2018—2020年广东省报告的二价HPV疫苗(HPV2)、四价HPV疫苗(HPV4)、九价HPV疫苗(HPV9)的AEFI个案,采用描述性流行病学方法进行分析。结果 2018—2020年广东省HPV疫苗AEFI总报告发生率为11.07/10万剂,异常反应总报告发生率为3.09/10万剂;2020年AEFI和异常反应报告发生率(6.45/10万剂、2.17/10万剂)均低于2018年(20.22/10万剂、4.93/10万剂)和2019年(16.77/10万剂、4.22/10万剂);报告发生的一般反应中,临床症状发生率居前3位的为发热(1.43/10万剂)、局部红肿(1.36/10万剂)、局部硬结(1.23/10万剂);报告发生的异常反应中,第1剂次占比最大(60.22%),临床诊断发生率居前3位的为过敏性皮疹(1.20/10万剂)、其他过敏反应(0.73/10万剂)、荨麻疹(0.70/10万剂),严重异常反应共报告3例(0.10/10万剂)。结论 广东省HPV疫苗预防接种安全性良好,但仍应继续加强AEFI监测。

关键词: 人乳头瘤病毒疫苗, 疑似预防接种异常反应, 监测

中图分类号: 

  • R186+.3