2016—2020年广东省EV71型灭活疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

doi:10.12183/j.scjpm.2022.0496

华南预防医学 ›› 2022, Vol. 48 ›› Issue (4): 496-498.doi: 10.12183/j.scjpm.2022.0496

2016—2020年广东省EV71型灭活疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

谭艳秋^1,2, 胡培³, 赵占杰³, 梁文佳³, 李佳玲³, 何剑峰³, 孙立梅³

1.广东省现场流行病学培训项目,广东广州 510000;
2.英德市疾病预防控制中心;
3.广东省疾病预防控制中心

收稿日期:2021-09-08 出版日期:2022-04-20 发布日期:2022-05-31
通讯作者: 孙立梅,E-mail: 1197599780@qq.com
作者简介:谭艳秋（1990―）,女,大学本科,主管医师,主要从事免疫规划工作;胡培（1986—）,男,硕士研究生,主管医师,主要从事疫苗可预防疾病防控与不良反应监测评价工作

Received:2021-09-08 Online:2022-04-20 Published:2022-05-31

摘要/Abstract

摘要： 目的分析广东省肠道病毒71型灭活疫苗（EV71疫苗）上市后疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征,为该疫苗的推广接种提供参考依据。方法通过中国AEFI信息管理系统收集2016―2020年EV71疫苗AEFI个案数据,采用描述性流行病学方法进行分析。结果 2016―2020年广东省共接种EV71疫苗8 699 542剂次,报告AEFI 1 607例,报告发生率为18.47/10万剂,其中一般反应、异常反应和偶合症的报告发生率分别为10.89/10万剂、4.60/10万剂和2.89/10万剂。报告的AEFI以一般反应为主（58.93%）,主要症状为发热（93.45%）;81.66%不良反应在接种后<1 d发生。EV71疫苗（Vero细胞）的不良反应发生率（16.48/10万剂）高于EV71疫苗（人二倍体细胞）（14.61/10万剂）,差异有统计学意义（P<0.05）。EV71疫苗第1剂次接种后不良反应发生率（23.39/10万剂）高于第2剂次（12.56/10万剂）（P<0.01）。首剂在6~23月龄接种不良反应发生率最高（21.64/10万剂）,48~59月龄最低（12.87/10万剂）。结论广东省EV71疫苗AEFI报告发生率和不良反应发生率均较低,具有良好的安全性。

中图分类号:

R183.4

谭艳秋, 胡培, 赵占杰, 梁文佳, 李佳玲, 何剑峰, 孙立梅. 2016—2020年广东省EV71型灭活疫苗疑似预防接种异常反应监测分析[J]. 华南预防医学, 2022, 48(4): 496-498.

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