大鼠2型糖尿病脑海马组织损伤模型的构建

doi:10.12183/j.scjpm.2023.0792

华南预防医学 ›› 2023, Vol. 49 ›› Issue (6): 792-795.doi: 10.12183/j.scjpm.2023.0792

大鼠2型糖尿病脑海马组织损伤模型的构建

吴锦银¹, 李梦承², 齐从政³, 李军涛¹, 李文学¹, 杨光宇¹, 朱伟^1,2, 胡前胜³, 张岩¹

1.广州市疾病预防控制中心,广东广州 510440;
2.广州医科大学公共卫生研究院;
3.中山大学公共卫生学院

收稿日期:2022-05-11 出版日期:2023-06-20 发布日期:2023-08-28
通讯作者: 张岩,E-mail:zhangyan52@vip.qq.com
作者简介:吴锦银（1965—）,大学本科,副主任技师,研究方向: 肝脏糖脂代谢;李梦承（1992—）,硕士研究生,讲师,研究方向：代谢综合征发病机制。吴锦银和李梦承同为第一作者
基金资助:
国家自然科学基金应急管理项目( 81741101); 广州市医学重点学科建设项目( 20212023012)

Received:2022-05-11 Online:2023-06-20 Published:2023-08-28

摘要/Abstract

摘要： 目的探索大鼠2型糖尿病脑海马组织损伤模型的制备方法。方法雄性4周龄SD大鼠检疫合格后给予高糖喂养2周,各组分别经尾静脉注射链脲佐霉素（STZ）枸橼酸盐溶液 0、10、20、40 mg·kg·bw,每周注射1次,注射4次后继续观察12周结束实验,取海马组织进行苏森木精-伊红（HE）染色及bcl-2、bax抗体免疫组织化学染色。结果与对照组相比,各剂量组大鼠空腹血糖值均升高,且中、高剂量组动物血糖水平大于动物糖尿病判定值（16.67 mmol/L）。海马HE染色结果显示,各剂量组海马神经元结构呈现排列紊乱、细胞变形等变化,且随着染毒剂量增加海马组织结构病变更加严重;免疫组织化学染色结果显示,与对照组相比各剂量组大鼠海马组织bcl-2 阳性细胞数目减少,胞质染色较淡, bax阳性反应神经元细胞数目增多,胞质深染。结论 2型糖尿病脑病大鼠模型构建成功,且糖尿病大鼠海马组织出现显著损伤。

关键词: 2型糖尿病, 动物模型, 海马, 链脲佐菌素

中图分类号:

R587.1

吴锦银, 李梦承, 齐从政, 李军涛, 李文学, 杨光宇, 朱伟, 胡前胜, 张岩. 大鼠2型糖尿病脑海马组织损伤模型的构建[J]. 华南预防医学, 2023, 49(6): 792-795.

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